2025-yil 29-yanvarda Xitoy tadqiqot guruhi “Signal Transduction and Targeted Therapy” jurnalida “HER2 musbat koʻkrak bezi saratonida erta javobsiz (NeoPaTHer) neoadjuvant pirotinib va trastuzumab: istiqbolli, koʻp markazli, javobga moslashtirilgan tadqiqotning samaradorligi, xavfsizligi va biomarker tahlili” nomli maqola chop etdi.
Barcha ko'krak saratonining taxminan 15% dan 25% gacha bo'lgan qismini tashkil etuvchi inson epidermal o'sish omili retseptorlari 2 (HER2)-musbat ko'krak saratoni alohida va agressiv kichik tip sifatida tan olingan. U saraton hujayralarining ko'payishi va omon qolishini rag'batlantiruvchi transmembran retseptorlari tirozin kinazasi bo'lgan HER2 ning haddan tashqari ifodalanishi bilan tavsiflanadi. HER2-musbat ko'krak saratoni bilan og'rigan bemorlar boshqa ko'krak saratoni kichik tiplariga ega bemorlarga nisbatan qaytalanish va o'lim xavfi sezilarli darajada yuqori, bu esa uni davolashni ayniqsa qiyinlashtiradigan kasallikka aylantiradi. Biroq, HER2-musbat ko'krak saratonini davolash manzarasi so'nggi ikki o'n yillikda, asosan HER2-ni maqsadli davolash usullarining joriy etilishi tufayli sezilarli darajada o'zgarishlarga uchradi. Xususan, trastuzumabning paydo bo'lishi HER2-musbat ko'krak saratonining traektoriyasini juda o'limga olib keladigan kasallikdan boshqariladigan va unchalik og'ir bo'lmagan natijalarga ega kasallikka tubdan o'zgartirdi.
2020-yil oktabrdan 2022-yil martgacha bo'lgan davrda ushbu tadqiqotda beshta kasalxonadan jami 129 bemor ishtirok etdi. Ro'yxatga olingan 129 bemordan 62 nafari (48,1%) MRTga javob berganlar (A kohortasi) sifatida aniqlandi, 26 nafari javob bermaganlar yana to'rtta TCbH sikllarini (B kohortasi) qabul qilishni davom ettirdilar va 41 nafari javob bermaganlar qo'shimcha pirotinib (S kohortasi) qabul qilishdi. tpCR darajasi A kohortasida 30,6% (95% CI: 20,6–43,0%), B kohortasida 15,4% (95% CI: 6,2–33,5%) va C kohortasida 29,3% (95% CI: 17,6–44,5%) ni tashkil etdi. Ko'p o'zgaruvchan logistik regressiya tahlillari A va C kohortalari o'rtasida tpCR ga erishishning taqqoslanadigan ehtimolini ko'rsatdi (ehtimollik nisbati = 1,04, 95% CI: 0,40–2,70). Pirotinib qo'shilganda yangi nojo'ya hodisalar kuzatilmadi. TP53 va PIK3CA ko-mutatsiyalari bo'lgan bemorlarda bitta gen mutatsiyasi bo'lmagan yoki bo'lganlarga nisbatan erta qisman javobning pastroq darajasi kuzatildi (36,0% va 60,0%, P = 0,08). Bu topilmalar pirotinib qo'shilishi neoadjuvant trastuzumab va kimyoterapiyaga javob bermaydigan bemorlarga foyda keltirishi mumkinligini ko'rsatadi. Pirotinib qo'shilishidan bemorlarning foydasini bashorat qiluvchi biomarkerlarni aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.
Hozirgi kunda Xitoyda bemorlarni qidirayotgan yangi saratonga qarshi texnologiyalarning ko'plab klinik sinovlari mavjud. Yangi dorilar va texnologiyalar bo'yicha maslahat olish uchun Pekin Janubiy mintaqaviy onkologiya kasalxonasining xalqaro bo'limiga murojaat qilishingiz mumkin.
Telefon raqami: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Adabiyotlar
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Joylashtirilgan vaqt: 2025-yil 8-fevral