Xalqaro bo'lim

2025-yil 22-yanvarda "Nature Medicine" nashriyoti Akeso tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan PD-1/CTLA-4 bispesifik antikor kadonilimabning oksaliplatin va kapetsitabin bilan birgalikda rezektsiya qilinmaydigan mahalliy rivojlangan yoki metastatik oshqozon yoki gastroezofageal shishni birinchi darajali davolash uchun natijalarini e'lon qildi...Ko'proq o'qish»

2025-yil 8-yanvarda Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasi (NMPA) mahalliy rivojlangan yoki metastatik urotelial saraton (la/mUC) bilan kasallangan kattalar bemorlari uchun PADCEVTM (enfortumab vedotin) ni KEYTRUDA (pembrolizumab) bilan birgalikda tasdiqladi. NMPA enfortumab vedotinni taroqda...Ko'proq o'qish»

2025-yil 17-fevralda Innovent Biologics o'zining birinchi sinfdagi PD-1/IL-2α-bias bispesifik antikor sintez oqsili IBI363 AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan ikkinchi tezkor belgilanishini (FTD) olganini e'lon qildi. Ushbu belgi rezektsiya qilinmaydigan, ... ni davolashga tegishli.Ko'proq o'qish»

2025-yil 16-yanvarda IMPACT Senaparib kapsulalari (派舒宁®) Xitoyda Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi (NMPA) tomonidan rivojlangan epitelial (FIGO III va IV bosqichlari) yuqori darajadagi tuxumdon o'smalari bilan og'rigan kattalar bemorlarini monoterapiya sifatida qo'llab-quvvatlovchi davolash uchun marketing ruxsatnomasini olganini e'lon qildi...Ko'proq o'qish»

2025-yil 7-fevralda Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Xitoyda metastatik kolorektal saraton (mCRC) ni davolash uchun Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi tomonidan Cetuximab N01 in'ektsiyasini ma'qullaganini e'lon qildi. Ushbu ma'qullash keng ko'lamli III bosqich klinik tadqiqotiga asoslangan...Ko'proq o'qish»

2025-yil 10-fevralda CARsgen Therapeutics THANK-u Plus™ platformasida ishlab chiqilgan allojenik BCMA CAR-T terapiyasi bilan davolangan birinchi sub'ekt 28-kunlik baholashda qat'iy to'liq javob (sCR) va minimal qoldiq kasallik (MRD) salbiyligiga erishganini e'lon qildi. Ichki ishlab chiqilgan...Ko'proq o'qish»

2025-yil 29-yanvarda Xitoy tadqiqot guruhi “HER2 musbat koʻkrak bezi saratonida erta javobsiz (NeoPaTHer) neoadjuvant pirotinib va ​​trastuzumab: istiqbolli, koʻp markazli, javobga moslashtirilgan tadqiqotning samaradorligi, xavfsizligi va biomarker tahlili” nomli maqolani nashr etdi...Ko'proq o'qish»

2025-yil 26-yanvarda Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Ma'muriyatining Dori-darmonlarni baholash markazi (CDE) LM-108 in'ektsiyasi mikrosatellit beqarorligi (MSI-H) yoki mos kelmaydigan ta'mirlash nuqsonlari (dMMR) bo'lgan rivojlangan qattiq o'smalarni davolashda inqilobiy terapiyaga kiritilishi mo'ljallanganligini e'lon qildi...Ko'proq o'qish»

20-yanvar kuni Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi (NMPA) takroriy yoki metastatik nazofarengeal karsinoma (NPC) bemorlarini birinchi darajali davolash uchun sisplatin va gemsitabinning innovatsion insonlashtirilgan monoklonal antikor tagitanlimab (avvalgi KL-A167) kombinatsiyalangan terapiyasini tasdiqladi. ...Ko'proq o'qish»

2025-yil 16-yanvarda Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasi (NMPA) mahalliy rivojlangan yoki metastatik EGFR T790M-mutatsiyaga uchragan kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC) bilan og'rigan kattalar bemorlarini davolash uchun limertinibning yangi dori vositasini (NDA) tasdiqladi. Limertinib haqida Limertinib ...Ko'proq o'qish»

8-yanvar kuni Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Ma'muriyati (NMPA) Dori-darmonlarni baholash markazi (CDE) CLDN18.2-musbat rivojlangan pankreatitni davolash uchun monoterapiya sifatida sinfida eng yaxshi TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC bo'lgan IBI343 uchun "Yuqori darajadagi terapiya" nominatsiyasini (BTD) berdi...Ko'proq o'qish»

2025-yil 8-yanvarda 9MW2821 Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Ma'muriyati (NMPA) Dori-darmonlarni baholash markazi (CDE) tomonidan yutuqli terapiya nominatsiyasi (BTD) oldi. 9MW2821 davolanmagan, rezektsiya qilinmagan PD-1 ga qarshi monoklonal antitelo bo'lgan toripalimab bilan birgalikda beriladi...Ko'proq o'qish»